EVO ICL Centre d'aide

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La lentille EVO ICL est une lentille réfractive que l’on dénomme également LIO phaque. "Phaque" signifie que le cristallin de l’œil est toujours en place et "LIO" signifie lentille intraoculaire, c'est-à-dire à l'intérieur de l’œil. La lentille EVO ICL est un implant de la chambre postérieure, mis en place par une petite incision dans l’œil derrière l’iris (la partie colorée de l’œil) et devant le cristallin, en vue d’atténuer les problèmes de myopie, d’hypermétropie ou d’astigmatisme.

La chirurgie EVO ICL, EVO ICL Toric et Visian ICL est destinée à corriger de manière sûre et efficace la myopie (-0,5 à -18,0 dioptries), à réduire la myopie chez les patients ayant jusqu’à -20 dioptries de myopie, à traiter l’astigmatisme de +0,5 dioptrie à +6 dioptries et à corriger l’hypermétropie de 0,5 à 10,0 dioptries. Elle est indiquée pour les patients âgés d’au moins 21 ans. Pour garantir que le chirurgien utilise une lentille EVO ICL ayant la puissance qui convient le mieux à votre œil, votre myopie doit être stable depuis au moins un an avant que vous subissiez une chirurgie oculaire. La chirurgie EVO ICL est une solution de rechange à d’autres chirurgies réfractives, dont la kératomileusie in situ au laser (LASIK) et la kératectomie photoréfractive (PRK), à d’autres interventions de correction de la vision au laser, aux interventions chirurgicales incisionnelles ou à d’autres moyens de corriger la myopie, comme les lentilles de contact et les lunettes.

Les patientes qui sont enceintes et qui allaitent et les patients dont l’angle de la chambre antérieure de l’œil est étroit, parce que l’espace serait trop petit pour la lentille EVO ICL. Le livret d’information pour le patient fournit une liste supplémentaire de conditions qui doivent être prises en compte au moment du choix de la lentille EVO ICL.

L’avantage principal de la chirurgie EVO ICL est de corriger ou de réduire de manière permanente la myopie, l'hypermétropie ou l'astigmatisme et de vous permettre de voir clairement, sans lunettes ou lentilles de contact, ou de réduire votre dépendance envers ces dispositifs. En plus de l’amélioration de votre acuité visuelle non corrigée (vision sans lunettes ou lentilles de contact), votre meilleure vision corrigée (meilleure vision avec lentilles de contact ou lunettes) peut elle aussi être améliorée.

Suivez toutes les instructions du professionnel de la vision avant et après l’implantation de la lentille EVO ICL. Prenez tous les médicaments prescrits et planifiez tous les rendez-vous pour les visites de suivi recommandées avec votre professionnel de la vision, en général tous les ans après la guérison à la suite de l’intervention chirurgicale EVO ICL. Communiquez immédiatement avec votre professionnel de la vision si vous avez un problème.

Le matériau est appelé Collamer®, un co-polymère de collagène qui contient une petite quantité de collagène purifié exclusif à STAAR Surgical; le reste est fabriqué en matériau similaire à celui que l’on trouve dans les lentilles de contact souples. Il est très biocompatible (ne cause pas de réaction à l’intérieur de l’œil) et stable. Il comprend également un filtre qui bloque les UV.

Avant d’être mise sur le marché, la lentille EVO ICL a fait l’objet d’une recherche et d’un développement approfondis. Aujourd'hui, plus de 3 000 000 de lentilles des ICL sont distribuées dans le monde. Dans une enquête, plus de 99,4 pour cent des patients étaient satisfaits de leur implant. La lentille EVO ICL a obtenu d’excellents résultats cliniques. En outre, la lentille est commercialisée dans le monde entier depuis plus de 10 ans.

La lentille EVO ICL est destinée à rester en place sans soin particulier. La lentille EVO ICL peut être retirée par votre professionnel de la vision si cela s’avère nécessaire à l’avenir. Si votre médecin retire la lentille EVO ICL, vous perdrez l’avantage de votre correction de myopie.

Non. La lentille EVO ICL est positionnée derrière l’iris (la partie colorée de votre œil), d’où elle ne peut être vue ni par vous-même ni par les autres. Seul votre médecin spécialiste de la vue sera en mesure de dire qu’une correction de la vision a eu lieu.

La lentille EVO ICL n’est pas remarquée en général après son implantation. Elle ne s’attache à aucune structure de l’œil et ne se déplace pas une fois qu’elle a été mise en place.

L’intervention chirurgicale EVO ICL est réalisée en clinique externe, ce qui signifie que les patients subissent l’intervention et repartent le même jour. L’intervention en elle-même dure généralement entre 20 et 30 minutes ou moins. Le patient devra se faire reconduire chez lui le jour de l’intervention chirurgicale. Un anesthésique léger, topique ou local est administré. Vous ressentirez très peu de gêne pendant ou après l’intervention chirurgicale. Des gouttes ophtalmiques ou un médicament seront prescrits, et on prévoit généralement un rendez-vous avec votre professionnel de la vision le lendemain de l’intervention.

Informations importantes sur la sécurité

The EVO/EVO+ ICLs are indicated for patients who are 21 to 60 years of age and are available in spherical powers ranging from -3.0 D to -18.0 D for the correction/reduction of myopia with or without a cylinder power range from 1.0 D to 6.0 D. The hyperopic ICLs are indicated for patients who are 21 to 45 years of age and are available in powers ranging from +3.0 D to +10.0 D for the correction/reduction of hyperopia. In order to be sure that your surgeon will use an ICL with the most adequate power for your eye, your nearsightedness, farsightedness and astigmatism should be stable for at least a year before undergoing eye surgery. ICL surgery may improve your vision without eyeglasses or contact lenses. ICL surgery does not eliminate the need for reading glasses, even if you have never worn them before. ICL represents an alternative to other refractive surgeries including, laser assisted in situ keratomileusis (LASIK), photorefractive keratectomy (PRK), incisional surgeries, or other means to correct your vision such as contact lenses and eye glasses. Implantation of an ICL is a surgical procedure, and as such, carries potentially serious risks. The following represent potential complications/ adverse reactions reported in conjunction with refractive surgery in general: additional surgeries, cataract formation, loss of best corrected vision, raised pressure inside the eye, loss of cells on the innermost surface of the cornea, conjunctiva I irritation, acute corneal swelling, persistent corneal swelling, endophthalmitis (total eye infection), significant glare and/or halos around lights, hyphaema (blood in the eye), hypopyon (pus in the eye), eye infection, ICL dislocation, macular oedema, non-reactive pupil, pupillary block glaucoma, severe inflammation of the eye, iritis, uveitis, vitreous loss and corneal transplant. Before considering ICL surgery you should have a complete eye examination and talk with your eye care professional about ICL surgery, especially the potential benefits, risks, and complications. You should discuss the time needed for healing after surgery.

Références

Références

1. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2. Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

3. Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4. Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5a. Lee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26 , Issue 9 , 1326 - 1331.

5b. Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council